allora…per quanto riguarda l’imprinting ho capito che è l’inattivazione di un allele (materno o paterno) e dunque l’espressione per alcuni geni è monoallelica..giusto?
ma per quanto riguarda le due sindromi:prader willi(PWS) e angelman (AS) cosa succede?
c’è una delezione a livello del cromosoma 15…ma cosa centra con l’imprinting?
in PWS viene deleto l’allele paterno e in AS quello materno (così c’è scritto nelle slides della prof) ma l’altro allela che fine fa??viene espresso solo quello materno in PWS e paterno in AS oppure l’allele materno in PWS e paterno in AS vengono silenziati (imprinting)?
bo
che confusione, grazie in anticipo per le risposte…
nel caso accetto anche link di forum più specifici in cui posso chiederlo
grazie
buona giornata a tutti!

Answer by Bimba_Sklerotika
boh.. mi rikordo sl ke l’imprinting l’ha inventato Lorenz cn l’esperimento della papera, ed è un marchio poi vuoto totale..(2 nella verifika)